RFK Jr Sounds The Alarm On Foul Working Conditions In Chinese Clinical Drug Trial Sites

सीनेटर यंग ने सचिव का स्वागत किया और निवारक उपायों पर उनके ध्यान की सराहना की, 'मेक अमेरिका हेल्दी अगेन' आंदोलन के महत्व पर जोर दिया। उन्होंने लॉन्ग कोविड पर ध्यान देने के लिए भी सचिव की सराहना की, जिसकी वैश्विक आर्थिक लागत सालाना एक ट्रिलियन डॉलर है और लाखों अमेरिकियों को प्रभावित कर रहा है। सीनेटर ने पूछा कि सचिव एफडीए आयुक्त मैकेरी और एनआईएच निदेशक भट्टाचार्य के साथ लॉन्ग कोविड के उपचार को आगे बढ़ाने के लिए कैसे काम कर रहे हैं। सचिव ने जवाब दिया कि वे लॉन्ग कोविड पर हुई गोलमेज चर्चा से निकले कई सुधारों पर काम कर रहे हैं। वे कैलिफोर्निया के ब्रूस पैटरसन और फ्लोरिडा के जॉर्डन वॉन जैसे विशेषज्ञों के साथ काम कर रहे हैं ताकि बायोमार्कर विकसित किए जा सकें, क्योंकि इस बीमारी के कई अलग-अलग रूप हैं जिन्हें अलग-अलग पहचान और उपचार की आवश्यकता होती है। वे एक वेबसाइट पर जानकारी अपलोड कर रहे हैं ताकि मरीजों को सर्वोत्तम देखभाल और डॉक्टरों तक पहुंच मिल सके। सीनेटर ने सचिव से इस मुद्दे पर मिलकर काम जारी रखने की प्रतिबद्धता मांगी। उन्होंने ARPA-H मॉडल की उपयुक्तता पर भी चर्चा की, क्योंकि उपचारों को नैदानिक ​​अभ्यास में आने में आमतौर पर दो दशक लगते हैं, और इतनी प्रतीक्षा नहीं की जा सकती। इसके बाद चर्चा जैव प्रौद्योगिकी पर केंद्रित हुई। सीनेटर ने एक राष्ट्रीय सुरक्षा आयोग की अध्यक्षता की है जिसने पाया है कि यदि अमेरिका अपनी जैव प्रौद्योगिकी अनुसंधान, विकास, उत्पादन और नवाचार पारिस्थितिकी तंत्र को अनुकूलित नहीं करता है, तो वह चीनी कम्युनिस्ट पार्टी से पीछे रह सकता है। 2022 में चीनी दवा कंपनियों का लाइसेंसिंग सौदों में सिर्फ 5% हिस्सा था, जो 2025 तक 42% हो गया। सीनेटर ने एफडीए द्वारा दवाओं के अनुमोदन समय में तेजी लाने की सराहना की, लेकिन कहा कि और अधिक करने की आवश्यकता है। उन्होंने पूछा कि अमेरिका के जैव प्रौद्योगिकी उद्योग में घरेलू विकास और निवेश को बढ़ावा देने के लिए कैसे मिलकर काम किया जा सकता है। सचिव ने बताया कि पिछले साल अनुमोदित नई दवाओं का 50% चीन से आया था, और यह दर तेजी से बढ़ रही है। उन्होंने चीन द्वारा आईपी, शोधकर्ताओं और वैज्ञानिकों की चोरी, और अन्य देशों में नकली प्रयोगशालाओं के संचालन को एक संकट बताया जो अमेरिकी बायोसिक्योरिटी और सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए खतरा है। उन्होंने कहा कि उन्होंने अवधारणा से व्यावसायीकरण तक के समय को नाटकीय रूप से कम कर दिया है, रिकॉर्ड समय में दो ऑन्कोलॉजी दवाओं को मंजूरी दी है। वे अब चीन में निरीक्षण कर रहे हैं, जहां कई नैदानिक ​​परीक्षण स्थल नैतिकता का उल्लंघन कर रहे हैं और अल्पसंख्यकों का उनकी इच्छा के विरुद्ध उपयोग कर रहे हैं। उन्होंने यह भी कहा कि वे महत्वपूर्ण प्रारंभिक सामग्री और सक्रिय दवा सामग्री को देश में वापस लाने के लिए सैकड़ों अरबों डॉलर का निवेश कर रहे हैं, और उनके पास एक प्री-चेक कार्यक्रम है जो दवा कंपनियों को अमेरिका में निर्माण करने के लिए प्रोत्साहित करता है, जिससे उन्हें प्राथमिकता मिलेगी।