'Not Hocus Pocus': Cannabis CEO Touts Science Behind Medical Cannabis Benefits Amid Reschedule

कार्यवाहक अटॉर्नी जनरल टॉड ब्लैंच ने इस साल के अंत में मारिजुआना को अनुसूची 3 के रूप में पुनर्वर्गीकृत करने पर विचार करने के लिए एक सुनवाई निर्धारित की है। इस सुनवाई का लक्ष्य संघीय कानून के तहत मारिजुआना की स्थिति में व्यापक बदलाव का मूल्यांकन करने के लिए एक समयबद्ध और कानूनी रूप से आज्ञाकारी मार्ग प्रदान करना है। यह जून के अंत में होगा। इसका उद्देश्य रोगियों को उत्पाद की व्यावहारिकता और कार्यप्रणाली के बारे में शिक्षित करना है। एफडीए और डीईए को उन कंपनियों के साथ काम करना होगा जो अनुसंधान में निवेश करेंगी और विज्ञान के साथ सामने आएंगी। केवल मनोरंजन के लिए मारिजुआना का उपयोग करना एक बात है, लेकिन जब जीवन और दवा की बात आती है, तो इसके पीछे अच्छा विज्ञान होना चाहिए। कैनबिस के बारे में आम जनता की धारणा को बदलने के लिए बहुत अधिक जनसंपर्क की आवश्यकता होगी, क्योंकि इसे अक्सर 60 और 70 के दशक के हिप्पी ड्रग या गेटवे ड्रग के रूप में देखा जाता है। पहले, मेडिकल मारिजुआना को हेरोइन और एमडीएमए जैसे पदार्थों के साथ वर्गीकृत किया गया था। इस धारणा को बदलने के लिए डॉक्टरों को इसके पीछे लाने और शोध पर ध्यान केंद्रित करने की आवश्यकता होगी। यह ज़ानिया और वागी जैसे नए दवाओं के विपणन के समान है। उद्देश्य डॉक्टरों को इसे अपने रोगियों के लिए निर्धारित करने के लिए मनाना है, न कि केवल उच्च होने के लिए एक उत्पाद के रूप में। टिलरे जैसी कंपनियों के पास पहले से ही कनाडा और यूरोप में विशाल विकास सुविधाएं और बुनियादी ढांचा है। उनके पास विज्ञान, आनुवंशिकी और अन्य देशों में डॉक्टरों के साथ संबंध हैं, जो उन्हें एफडीए और डीईए के साथ काम करने में मदद करेंगे। अगला कदम जून की सुनवाई है, लेकिन कुल मिलाकर, लक्ष्य लोगों के जीवन को बदलने में मदद करना, विज्ञान के साथ वैधता प्रदान करना और एफडीए या डीईए को अनुसंधान को मंजूरी देना है। इससे शेयरधारकों को बिक्री और लाभ के माध्यम से पुरस्कृत किया जा सकता है। यह विशेष रूप से बच्चों में मिर्गी के इलाज के लिए फायदेमंद हो सकता है। अंततः, यह एक बुरा ड्रग नहीं है और इसे सही शोध और विपणन के साथ मान्यता मिलनी चाहिए।